Описание вакансии
Обязанности:
- Разработка и валидация методик для контроля качества выпускаемых лекарственных препаратов и субстанций;
- Выполнение аналитических исследований полупродуктов с различных стадий производства в качестве ответственного исполнителя или совместно с руководителем;
- Участие в трансфере аналитических методик;
- Поиск, изучение и анализ научно-технической информации по исследуемой тематике;
- Ведение необходимой документации и участие в формировании закупок, необходимых для работы структурного подразделения.
- Стаж работы в соответствующей области не менее 1 года; при наличии ученой степени - без предъявления требований к стажу работы;
-
Умение работать на хроматографическом оборудовании;
-
Знание современных методы аналитических исследований биологических молекул, принципы разработки, верификации и адаптации аналитических методик;
-
Иметь представление о принципах работы научного оборудования, правилах его эксплуатации;
-
Компьютерные программы пакета Microsoft Office (MS Word, MS Excel, MS Power Point и т.д.) на уровне, необходимом для составления, ведения, обработки и презентации данных;
-
B1 (Intermediate / Средний) - английский.
- Официальное оформление, полное соблюдение ТК РФ;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- График работы 5/2, с 09:00-18:00;
- Забота о вашем здоровье - ДМС (после прохождения испытательного срока);
- Работа в команде профессионалов, объединенных идеей создания качественных и социальнозначимых продуктов.