podustal
Mega Pharma
Mega Pharma

Менеджер по регистрации медицинских изделий

на руки

Опыт от 3 до 6 лет·Специалист по сертификации

Откликнуться автоматически
1 день бесплатноБез привязки картыОтмена в один клик

Анализ зарплаты

500 000 ₸середина вилки
от 400 000 ₸до 600 000 ₸

Хотите звучать дороже на собеседовании? ИИ усилит резюме и напишет сопроводительное под эту вакансию.

Улучшить резюме

Ключевые навыки

Работа с большим объемом информацииСертификация продукцииИзделия медицинского назначения

Описание вакансии

Обязанности:

  • Полное сопровождение процессов регистрации медицинских изделий, от подготовки регистрационного досье до получения регистрационного удостоверения.

  • Подготовка, проверка и актуализация регистрационной документации в соответствии с действующим законодательством.

  • Взаимодействие с Министерством здравоохранения, экспертными организациями, испытательными лабораториями и другими государственными органами.

  • Работа с государственными информационными системами и порталами по вопросам регистрации медицинских изделий.

  • Получение разрешительных документов на ввоз зарегистрированных и незарегистрированных медицинских изделий.

  • Организация и сопровождение процедур сертификации и декларирования продукции.

  • Подготовка и ведение деловой переписки с производителями, государственными органами и другими заинтересованными сторонами.

  • Мониторинг изменений законодательства в сфере обращения медицинских изделий и обеспечение своевременного внедрения изменений в рабочие процессы.

  • Контроль сроков регистрационных проектов, ведение базы регистрационных документов и подготовка отчетности.

  • Консультирование внутренних подразделений компании по вопросам регистрации медицинских изделий и нормативных требований.

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое или техническое).

  • Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не менее 3 лет.

  • Практический опыт самостоятельного ведения регистрационных проектов.

  • Отличное знание законодательства в области регистрации медицинских изделий.

  • Опыт взаимодействия с государственными органами и экспертными организациями.

  • Навыки подготовки регистрационного досье, ведения деловой переписки и работы с нормативной документацией.

  • Уверенное владение программами MS Office (Word, Excel, PowerPoint).

  • Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в режиме многозадачности и соблюдать установленные сроки.

Условия:

  • График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00 (возможен онлайн или гибридный формат работы).

  • Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом.

  • Конкурентоспособная заработная плата.

  • Возможности профессионального и карьерного роста.

  • Корпоративное обучение и повышение квалификации за счет компании.

  • Работа в стабильной компании с возможностью долгосрочного профессионального развития.

​​​​​​​

Похожие вакансии

Устали искать работу?
Начните прямо сейчас.

Подключите автоотклики за 30 секунд и получайте приглашения на собеседования, пока занимаетесь своими делами.

Без привязки карты · Настройка за 30 секунд