Ключевые навыки
Английский языкМедицинская документацияДеловая коммуникацияНаучная деятельностьНавыки межличностного общенияНаучные исследованияТочность и внимательность к деталямРабота с документами
Описание вакансии
Обязанности: Сопровождение процессов регистрации медицинских изделий; Подготовка, проверка и подача регистрационной документации; Взаимодействие с китайскими производителями и поставщиками; Коммуникация с регулирующими органами, лабораториями и сертификационными центрами; Контроль сроков, этапов и статусов регистрационных процедур; Координация процессов сертификации и вывода продукции на рынок; Ведение деловой переписки и переговоров с иностранными партнёрами; Контроль соответствия документации требованиям законодательства. Требования: Опыт работы в регистрации медицинских изделий; Обязателен опыт взаимодействия с Китаем / китайскими производителями; Понимание процессов сертификации и регистрации медицинской продукции; Английский язык — уверенный рабочий уровень; Умение работать с документацией и большим объёмом информации; Внимательность, системность, ответственность. Будет преимуществом: Опыт работы в фармацевтической или medtech-сфере; Знание китайского языка; Опыт международной регистрации продукции. Условия: Работа в международной компании; Интересные проекты и взаимодействие с зарубежными партнёрами; Возможность профессионального роста; Конкурентоспособная заработная плата; Дружная и профессиональная команда.