Описание вакансии
Обязанности:
- Управление персоналом МБЛ, ФХЛ, биохимической лаборатории и контрольной группы.
- Организация контроля качества исходного сырья, вспомогательных, упаковочных и других GMP-критичных материалов, поступающих на предприятие.
- Организация планирования и распределения, отслеживание выполнения работ по входному контролю, контролю лекарственных препаратов на всех этапах производства.
- Контроль выполнения плана производства и выпуска лекарственных препаратов, планов валидации и технологического трансфера.
- Осуществление взаимодействия с руководителями и специалистами других подразделений.
- Организация планирования и распределения работ по выполнению плана разработки, трансфера, верификации и валидации методик в Отделе контроля качества. Согласование первичной документации по контролю качества, трансферу и валидации методик.
- Должен иметь законченное высшее образование (фармацевтическое, биотехнологическое, биологическое, химическое, медицинское) образование. Фармацевтическое будет преимуществом.
- стаж работы не менее 5 лет в области контроля качества лекарственных средств, не менее 3 лет на руководящих должностях.
- Оформление в штат компании;
- Премиальная система;
- ДМС;
- Компенсация аренды жилья