Описание вакансии
Обязанности:
– общая организация и контроль выполнения сотрудниками предприятия требований GMP;
– разработка внутренних регламентирующих документов, определяющих организацию фармацевтической системы качества на предприятии, мониторинг изменений;
– идентификация, учет, анализ рисков, связанных с качеством выпускаемой продукции и процессов производства;
– контроль функционирования системы управления отклонениями, разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения;
– подготовка сводных данных и отчетов в рамках системы качества;
– ведение, планирование, учет САРА и контроль их выполнения;
– участие в самоинспекциях, внутренних аудитах (проведение и оформление результатов);
– участие в проведении внешних аудитов;
– работа с жалобами, претензиями, рекламациями;
– организация обучения персонала в рамках фармацевтической системы качества.
Требования:
– высшее профильное образование (фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, химико-технологическое).
– опыт работы на фармацевтическом предприятии;
– умение работать в многозадачном режиме;
– уверенный пользователь ПК, профильных программ;
– ответственность, внимательность, самоорганизованность.
Условия:
– оформление в соответствии с ТК РФ;
– бесплатные горячие обеды;
– официальная заработная плата (по трудовому договору), выплаты 2 раза в месяц;
– предприятие находится в Оболенске, график работы с 8-00 до 16-00;
– заработная плата определяется индивидуально по итогам собеседования.