Описание вакансии
Обязанности:
- Обязанности:
организация и мониторинг проведения экспертизы и регистрации лекарственных средств в экспертных и регуляторных организациях;
формирование и /или проверка пакета документов для регистрации/перерегистрации/внесение изменении лекарственных препаратов;
взаимодействие с регуляторными и экспертными организациями, осуществляющими регистрацию ЛС;
Разработка инструкции по медицинскому применению;
Требования:
Высшее фармацевтическое или медицинское – обязательно.
опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств (от 3 лет);
навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации лекарственных средств;
навыки организации и проведения экспертизы регистрации лекарственных средств;
опыт взаимодействия с уполномоченными организациями по вопросам регистрации.
Знание английского языка. Уровень не ниже pre-intermediate
Условия:
Конкурентная заработная плата
Пятидневная рабочая неделя с понедельника по пятницу с 08-30 до 17-30 часов, суббота и воскресенье выходные дни.