Описание вакансии
Обязанности:
- Разрабатывать валидационную документацию;
- Составлять валидационный мастер-план, анализ рисков по составлению графика валидации/квалификации;
- Валидация стабильности;
- Валидация технологического процесса производства;
- Анализ рисков;
- Валидация очистки, расчет МАСО, выбор наихудших вариантов, токсико-фармакологическая оценка, расчет PDE;,
- Разрабатывать стандарты, стандартные операционные процедуры и инструкции по валидации.
- Высшее фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое или медицинское образование;
- Знание требований GMP;
- Опыт работы в аналогичной должности от 1 года;
- Владение ПК на уровне уверенного пользователя; аккуратность, внимательность, исполнительность;
- Техническая подкованность, умение работать в команде, ответственность, организованность.
- Условия:
- Работа в дружном коллективе
- Стабильная заработная плата
- Трудоустройство по ТК
- Полный социальный пакет