Описание вакансии
Novugen Pharma - глобальная фармацевтическая компания, специализирующаяся на сложных и высокотехнологичных дженериках для всех терапевтических областей и общей медицины, соответствующих строгим мировым стандартам качества. Стремясь изменить статус-кво, Novugen Pharma обеспечивает ранний доступ к недорогим лекарствам высочайшего качества по всему миру.
Novugen Pharma имеет свое производство на территории Республики Узбекистан и обеспечивает качественными лекарствами не только Республику Узбекистан, но также другие страны СНГ.
В связи с расширением бизнеса Novugen Uzbekistan ищет в свою команду Супервайзера производства / Технолога, который готов быть частью интересной, динамичной и быстро растущей команды.
Образование:
- Высшее фармацевтическое или химическое образование (фармацевт / химик).
Основные должностные обязанности:
- Планирование ежедневной производственной деятельности.
- Контроль и координация ежедневных производственных процессов.
- Подготовка Протоколов производства серии (Batch Manufacturing Record, BMR) и Протоколов упаковки серии (Batch Packing Record, BPR).
- Распределение персонала, оборудования и материалов в соответствии с производственным планом.
- Взаимодействие с подразделениями инженерной службы, отдела обеспечения качества (QA) и отдела контроля качества (QC) для своевременного и эффективного выполнения производственного плана.
- Мониторинг, расчет и учет ежедневной производительности и эффективности производства.
- Ежедневный контроль, расчет и документирование выхода готовой продукции (Batch Yield).
- Обеспечение соблюдения требований надлежащей производственной практики (cGMP).
- Обеспечение выполнения всех производственных операций в соответствии с утвержденными Стандартными операционными процедурами (SOP).
- Ведение и контроль правильности оформления Протоколов производства серии (BMR).
- Обеспечение постоянной готовности производственных помещений к инспекциям и аудитам.
- Участие во внутренних и внешних аудитах GMP.
- Внедрение корректирующих и предупреждающих мероприятий (CAPA) по результатам выявленных отклонений и аудитов.
- Проверка и рассмотрение Протоколов производства серии (BMR).
- Контроль правильности ведения производственных журналов.
Требования к знаниям и навыкам:
- Отличные базовые знания в области фармацевтики.
- Практический опыт работы на фармацевтическом производстве.
- Знание технологии производства твердых лекарственных форм для перорального применения (таблетки, капсулы и др.).
- Знание принципов оптимизации производственных процессов и работы производственного оборудования.
- Владение английским языком будет преимуществом.
- Уверенный пользователь Microsoft Office.