podustal
Фармакор Продакшн
Фармакор Продакшн

Ведущий специалист ООК (работа с претензиями, самоинспекции)

Опыт от 1 года до 3 лет·Менеджер по качеству

Откликнуться автоматически
1 день бесплатноБез привязки картыОтмена в один клик

Ключевые навыки

GMP (Good Manufacturing Practice)оформление документации

Описание вакансии

"ФАРМАКОР ПРОДАКШН" - ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ ДОБАВОК (РАБОТАЕМ ПО СТАНДАРТАМ GMP).

В связи с расширением производства приглашаем в отдел обеспечения качества (ООК) ведущего специалиста.

Условия:

  • официальное оформление в соответствии с ТК РФ;
  • официальная заработная плата, премии по итогам работы;
  • Оплачиваемый отпуск 28 дней, больничные, ДМС со стоматологией, ежегодные плановые медицинские осмотры и оформление медицинской книжки за счет работодателя;
  • график работы: 5/2 с понедельника по пятницу с 09.00/9.30 до 17.30/18.00 по согласованию с руководителем;
  • оборудованная бюджетная столовая, комната приема пищи.

Обязанности:

  • разработка SOP (в зоне ответственности);
  • проведение анализа рисков и составление годового плана-графика самоинспекций.
  • проведение анализа рисков и составление годового плана-графика внешних аудитов;
  • работа с претензиями (регистрация, расследование, документальное оформление, формирование планов САРА по результатам расследования претензий и т. д.);
  • организация аудитов, составление программ самоинспекций, чек-листов;
  • контроль выполнения корректирующих и предупреждающих действий (САРА) по результатам самоинспекций и по результатам расследования претензий;
  • проведение анализа результатов самоинспекций, подготовка материалов для Обзоров по качеству;

регулярное посещение участков предприятия с целью постоянного контроля выполнения САРА по результатам самоинспекций и по результатам расследования претензий

Требования:

  • высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности не менее 3 лет;
  • знание принципов системы менеджмента качества, статистических методов в обеспечении качества;
  • знание нормативной документации Российской Федерации, действующей в отрасли, систему государственного надзора и международные требования (ICH, WHO, PIC/S, GMP EU);
  • умение работать с документами EP, ГФ, USP.

Похожие вакансии

Устали искать работу?
Начните прямо сейчас.

Подключите автоотклики за 30 секунд и получайте приглашения на собеседования, пока занимаетесь своими делами.

Без привязки карты · Настройка за 30 секунд