Ключевые навыки
GMP (Good Manufacturing Practice)оформление документации
Описание вакансии
"ФАРМАКОР ПРОДАКШН" - ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ ДОБАВОК (РАБОТАЕМ ПО СТАНДАРТАМ GMP).
В связи с расширением производства приглашаем в отдел обеспечения качества (ООК) ведущего специалиста.
Условия:
- официальное оформление в соответствии с ТК РФ;
- официальная заработная плата, премии по итогам работы;
- Оплачиваемый отпуск 28 дней, больничные, ДМС со стоматологией, ежегодные плановые медицинские осмотры и оформление медицинской книжки за счет работодателя;
- график работы: 5/2 с понедельника по пятницу с 09.00/9.30 до 17.30/18.00 по согласованию с руководителем;
- оборудованная бюджетная столовая, комната приема пищи.
Обязанности:
- разработка SOP (в зоне ответственности);
- проведение анализа рисков и составление годового плана-графика самоинспекций.
- проведение анализа рисков и составление годового плана-графика внешних аудитов;
- работа с претензиями (регистрация, расследование, документальное оформление, формирование планов САРА по результатам расследования претензий и т. д.);
- организация аудитов, составление программ самоинспекций, чек-листов;
- контроль выполнения корректирующих и предупреждающих действий (САРА) по результатам самоинспекций и по результатам расследования претензий;
- проведение анализа результатов самоинспекций, подготовка материалов для Обзоров по качеству;
регулярное посещение участков предприятия с целью постоянного контроля выполнения САРА по результатам самоинспекций и по результатам расследования претензий
Требования:
- высшее профессиональное образование и стаж работы по специальности не менее 3 лет;
- знание принципов системы менеджмента качества, статистических методов в обеспечении качества;
- знание нормативной документации Российской Федерации, действующей в отрасли, систему государственного надзора и международные требования (ICH, WHO, PIC/S, GMP EU);
- умение работать с документами EP, ГФ, USP.