Описание вакансии
Обязанности:
- Организация и обеспечение эффективной работы контрольно-аналитической лаборатории.
- Контроль соблюдения сотрудниками лаборатории требований GMP и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, а также внутренних стандартов и процедур компании.
- Организация и контроль проведения всех видов лабораторных испытаний, проверка, утверждение и выдача результатов анализа.
- Разработка, внедрение и актуализация внутренней нормативной документации лаборатории.
- Актуализация спецификаций на исходное сырье, упаковочные материалы, промежуточную, нерасфасованную и готовую продукцию.
- Внедрение новых аналитических методов, организация и сопровождение трансфера аналитических методик с производственных площадок.
- Контроль технического состояния лабораторного оборудования, обеспечение своевременной квалификации, калибровки, технического обслуживания и ремонта.
- Организация обеспечения лаборатории необходимыми реактивами, стандартными образцами и расходными материалами для бесперебойного проведения испытаний.
- Обеспечение соответствия деятельности лаборатории требованиям системы менеджмента качества и регуляторным требованиям.
Мы ожидаем:
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое).
- Опыт работы в контрольно-аналитической лаборатории фармацевтического производства не менее 3 лет
- Знание требований GMP и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Опыт разработки нормативной документации и внедрения аналитических методик.
- Знание современных инструментальных и химических методов анализа.
- Уверенные организаторские навыки, ответственность, внимательность к деталям и системный подход к работе.
Мы предлагаем:
- Работу в стабильной фармацевтической компании.
- Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РК.
- Обеды за счет компании
- Конкурентоспособную заработную плату.
- Возможности профессионального развития и обучения.
- Работу в команде профессионалов и участие в развитии современной аналитической лаборатории.
График работы:
5/2, с 08:30 до 17:30