Описание вакансии
Чем предстоит заниматься:
- Проведение квалификации оборудования, инженерных систем и чистых помещений (или валидация технологических процессов — на выбор направления).
- Разработка и актуализация протоколов и отчетов по валидации/квалификации.
- Организация и контроль выполнения валидационных мероприятий на производстве полного цикла.
- Анализ и интерпретация полученных данных, подготовка технической документации.
- Взаимодействие с внутренними и внешними аудиторами, участие в инспекциях.
- Обеспечение соответствия процессов требованиям GMP и внутренним стандартам компании.
Что важно для успеха:
- Высшее техническое, химико-технологическое или фармацевтическое образование.
- Опыт работы в валидации/квалификации оборудования, инженерных систем или процессов от 1 года.
- Знание принципов GMP и стандартов валидации.
- Навыки работы с технической документацией, внимательность к деталям.
- Умение работать в команде, инициативность, ответственность.
Условия и преимущества:
- Оформление по ТК РФ
- График работы 5/2
- Работа на современном производстве полного цикла.
- Возможности для профессионального роста и развития.
- Дружная команда экспертов и поддержка наставников.