Описание вакансии
Обязанности:
- подготовка и подача документов для регистрации медицинских изделий, разработка нормативной документации (тех. условия, инструкции, паспорт изделия, анализ риска) без перспективы подготовки чертежей
- поддержание и обеспечение процессов СМК актуальной внешней документацией, необходимой для разработки и сертификации вновь разрабатываемой продукции в РФ и за рубежом и ре-сертификации серийно выпускаемой продукции
- высшее образование, желательно, инженер- конструктор
- опыт работы в сфере сертификации продукции приветствуется
- обучаемость
- уровень заработной платы обсуждается на собеседовании